|
por Mike
Adams
27 Julio 2015
del
Sitio Web NaturalNews
traducción de
Adela Kaufmann
Versión
original en ingles
Tres días antes que Agentes del Gobierno de EE.UU.
allanaran las Instalaciones de Investigación
del
Dr. Bradstreet, fue encontrado muerto en un río.
La historia de la supresión de la ciencia médica en Estados Unidos
es una muy larga, llena con relatos verdaderos relatos de médicos
pioneros y clínicos siendo amenazados, intimidados y aun
asesinados el
fin de enterrar curas emergentes y mantener el sector de "cuidado
de enfermos" bajo control.
(La Asociación Médica de Estados Unidos, por ejemplo, ha sido declarado
culpable por los tribunales federales de Estados Unidos de una
conspiración para
destruir la industria de la quiropráctica, por cierto.)
En los últimos días, hemos aprendido que antes de ser encontrado con
un disparo en el pecho y flotando en el río, el
médico pionero e investigador Dr. James
Bradstreet estaba
trabajando con una molécula poco conocida que se produce
naturalmente en el cuerpo humano.
Llamada "GcMAF", esta
molécula tiene el potencial de ser una cura
universal para el cáncer para
muchas personas. También
se ha demostrado que reverte
las señales de autismo en la gran mayoría de los pacientes que
recibieron el tratamiento.
Mientras GcMAF es perfectamente legal como tratamiento en docenas de
naciones avanzadas de todo el mundo, la
FDA
- Food
and Drug Administration de
los EE.UU. la ha
prohibido, llamándola una "droga no aprobada."
Es con esta designación - un esfuerzo para suprimir el progreso
hacia adelante de la ciencia médica - que el gobierno de Estados
Unidos llevó a cabo un allanamiento en la clínica del Dr. Bradstreet,
buscando específicamente confiscar GcMAF con el fin de cerrar su
investigación y detener su tratamiento de pacientes.
Mientras tanto, las
grandes farmacéuticas obtienen un
permiso especial para dar rienda suelta a los medicamentos
experimentales, no probados sobre
el público, siempre y cuando esas drogas produzcan suficientes
beneficios.
En este artículo, voy a resumir los videos, artículos y documentos
que cubren GcMAF y la misteriosa muerte del Dr. Bradstreet. Una
investigación exhaustiva debe buscarse en esta materia, posiblemente
con la participación de investigadores privados.
El momento y la forma de la muerte del Dr. Bradstreet parece muy
sospechoso, especialmente a la luz de los muchos otros médicos
holísticos que recientemente han sido encontrados muertos en
circunstancias misteriosas.(El Dr. Nicolás
González murió
apenas hace
unos días...)
El Motivo para asesinar a los investigadores médicos
y suprimir un avance en un prometedor tratamiento contra el cáncer
¿Hay un motivo por el asesinato de pioneros investigadores del
cáncer trabajando en una posible cura del cáncer universal? Por
supuesto que lo hay... es el motivo más común en el mundo: DINERO.
Una cura universal del cáncer destruiría la
rentabilidad de la altamente lucrativa industria del cáncer y
colapsar a la Sociedad Americana del Cáncer, hospitales, clínicas
oncológicas y compañías farmacéuticas que dependen de que los
ingresos de la quimioterapia sigan siendo rentables.
La clave de su rentabilidad es el hecho ineludible de que los
tratamientos convencionales para el cáncer simplemente no funcionan
la mayor parte del tiempo, creando una corriente de beneficios
fiables del negocio de la repetición de los pacientes que nunca se
curan (por diseño).
¿La industria del cáncer asesinaría a médicos para proteger sus
ganancias? Por
supuesto que lo haría.
La industria mata a los pacientes como parte rutinaria de sus
operaciones de negocio!
Por ejemplo, un oncólogo llamado Farid
Fata fue
recientemente condenado
a 56 años de prisión por
diagnosticar falsamente a pacientes con cáncer para poder venderles tratamientos
de quimioterapia que
no necesitaban.
Ver el artículo 'Médicos
del Cáncer confiesan hacer diagnósticos falsos sólo para ganar más
dinero'.
INVESTIGACIÓN - Esto es lo que sabemos hasta ahora
Múltiples consejos a todos los periodistas ciudadanos destacados,
creadores de vídeo y blogueros que han creado los artículos citados
a continuación.
El documento
del allanamiento del
gobierno de los Estados Unidos
sirvió contra el Dr. Jeffrey
Bradstreet para
confiscar GcMAF de su centro de investigación.
El vídeo a continuación que conecta los puntos entre el Dr.
Bradstreet, el GcMAF, las curas para el cáncer y la supresión de la
ciencia médica por el gobierno de Estados Unidos:
¡Explosivo!: La verdadera razón por la cual los médicos holísticos
están siendo asesinados y desaparecidos!
A continuación el vídeo detallando el orden de allanamiento al Dr.
Bradstreet, servido el 30 de junio durante el cual el gobierno de
Estados Unidos se apoderó de GcMAF de la clínica La investigación
del Dr. Bradstreet:
La historia en
EzekielDiet.com cubre la aparente serie de asesinatos de médicos holísticos, muchos
de los cuales están trabajando en los protocolos de tratamiento
avanzadas que hacen que los sectores de alta rentabilidad de la
medicina convencional OBSOLETOS:
Sin embargo, otro médico fue encontrado asesinado dentro de su casa
aquí en la costa este de Florida. Con
esto suman seis médicos encontrados muertos en el último mes sólo de
esta región del país.
Cuatro de los seis fueron encontrados muertos aquí en la Florida.
Perdimos a la holística Dr. Teresa Sievers, MD, quien fue encontrada
asesinada en su casa de Florida hace apenas unas semanas. También
hemos perdido al médico alternativo Dr. Jeff Bradstreet, MD, quien
fue encontrado en un río con un disparo en el pecho. Se
había mudado recientemente a Georgia desde Florida.
También hemos perdido al osteópata. Dr.
Riley, que fue encontrado en Georgia en su casa; a
pocas horas de la frontera con Florida. Ella
fue encontrada con una herida de bala en la cabeza.
Ahora que hemos perdido al Dr. Schwartz MD, quien fue encontrado
asesinado en su casa el Domingo, 19 de julio 2015.
Esto fue cuatro semanas al día después de la muerte del primer
médico: (Dr. Bradstreet MD) de quien conté la historia hace un mes. Su
familia sigue buscando respuestas en cuanto a lo que le pasó y son
unas de las personas más amables que conozco.
El último MD, Dr. Schwartz, en la imagen de arriba, vivía al norte
del holístico Dr. Hedendal, que
fue el segundo médico a ser encontrado muerto este Día del Padre
pasado, en Boca Raton. Este
fue el mismo día en que el Dr. Holt murió a la edad de 33 años.
Ambos eran padres, y
otra vez, ambos hombres murieron aquí en la Florida el 21 de junio
de 2015.
La entrada de SCIENCE.NaturalNews describiendo los extraordinarios
beneficios de GcMAF en un estudio publicado:
Incubación pasó a paso de la proteína Gc purificada con inmovilizada
beta-galactosidasa y sialidasa generó probablemente el factor
activador de macrófagos más potente (denominado GcMAF) jamás
descubierto, que no produce ningún efecto adverso en los humanos...
Después de unos 16 a 22 administraciones (aproximadamente 3.5-5
meses) de GcMAF, estos pacientes tenían insignificantemente bajos
niveles de enzimas en suero equivalentes a los niveles de enzimas de
control sanos, que van desde 0,38 a 0.63
nmole/min/mg de proteína,
lo que indica la erradicación de los tumores.
Este procedimiento terapéutico no dio lugar a ninguna recurrencia
por más de 4 años.
En otras palabras, la administración de GcMAF erradicó
tumores y dejó a los pacientes sin cáncer por más de 4+ años sin
tratamiento adicional!
Tanto los gobiernos USA y Británico están
desesperadamente apoderándose
de todo el
material
...cerrando clínicas, incluso mientras millones mueren de cáncer cada
década...
El Gobierno del Reino Unido. admitió
que el GcMAF
estaba en camino de ser comercializado como un tratamiento pionero
para el cáncer, por
lo que tuvo que confiscarlo!
GcMAF (componente globulina Factor de Activación de macrófagos), un
producto de la sangre, afirma tratar una serie de condiciones como
el cáncer, el VIH y el autismo .. .
Más de 10,000 viales fueron incautados en este sitio y la producción
de este medicamento sin licencia ahora ha cesado. Estos productos se
venden a través de varios sitios web europeos y pacientes del Reino
Unido podrían haberlo comprado de uno de estos sitios web.
Estamos trabajando con colegas de otros países para alertar a los
posibles riesgos. Nuestras
investigaciones están en curso y no hemos recibido ningún reporte
hasta la fecha de los efectos secundarios causados por este
producto.
En esa misma página se enumeran algunos de los sitios web donde
GcMAF había estado disponible para su compra:
GcMAF es fácilmente
disponible como
un tratamiento médico en Japón.
Este sitio explica:
GcMAF (Proteína Gc derivada del Factor de Activación Macrófago)
- tratamiento Gc MAF es una terapia de activador de los
macrófagos que es altamente eficaz, que se utiliza para
estimular el sistema inmunológico y activar los macrófagos para
que puedan destruir las células cancerosas y otras células
anormales en el cuerpo.
Desde la página
de preguntas frecuentes de la clínica de tratamiento:
¿Qué es
exactamente GcMAF de Segunda Generación?
Altas Dosis de Gc-MAF de Segunda Generación se producen utilizando
nuestro nuevo proceso pendiente de patente que fue desarrollado en
Japón por Saisei Mirai en colaboración con el Dr. Hitoshi
Hori y
el Dr.Yoshihiro Uto en
la Universidad de Tokushima, quienes han estado estudiando GcMAF por
más de 20 años.
Estudios sobre GcMAF comenzaron en la Universidad de Tokushima en
1992, después de que fueron introducidos al trabajo del Dr. Nobuto
Yamamoto y comenzó una colaboración...
GcMAF de Segunda Generación es hecho mediante un método nuevo y
mejorado de segunda generación de producción de GC-MAF, que es de 10
- 20 veces más concentrado y es más activo y estable que otros GcMAF
que están disponibles actualmente.
Es importante destacar que esta concentración mucho más alta de
GcMAF ha demostrado clínicamente que es en gran parte libre de
efectos secundarios en la gran mayoría de los pacientes y es mucho
más estable ya que es resistente a la oxidación.
Ese mismo sitio describe GcMAF
oral de
la siguiente manera:
"El GcMAF oral es una forma de GcMAF producida a partir de calostro
bovino por Saisei Mirai que fue desarrollado en colaboración con la
Universidad de Tokushima."
También enumera las siguientes condiciones de salud como siendo
tratables con GcMAF, potencialmente una sustancia ‘universal para la
cura del cáncer":
Gc-MAF y/o la terapia de calostro oral para la activación de
macrófagos MAF está indicada en el tratamiento de cualquier
enfermedad donde hay una disfunción inmune o donde se ve
comprometido el sistema inmune, tal como:
-
Cáncer
-
Enfermedades autoinmunes
-
Virus Epstein-Barr (VEB)
-
Virus de la hepatitis B (VHB)
-
Virus Herpes Simplex (HSV)
-
Cistitis
-
Virus de la hepatitis C (HCV)
-
Esclerosis múltiple (MS)
-
Infección del tracto urinario (ITU)
-
Trastornos del Espectro Autista (TEA)
-
Artritis reumatoide (RA)
-
Endometriosis
-
Síndrome de Fatiga Crónica (SFC)
-
Enfermedad de Lyme
(borreliosis de Lyme)
-
Trastorno de déficit de IgA
-
Encefalomielitis Miálgica (ME)
-
Infecciones por micobacterias
-
Enfermedad de Parkinson
-
Tuberculosis
-
Fibromialgia
-
Virus del papiloma humano (VPH)
-
Lupus (lupus eritematoso sistémico, LES)
-
VIH SIDA
-
Fiebre del dengue
-
Infección por neumonía
-
Verrugas causadas por la infección viral
-
Norovirus
-
Virus de la Malaria Influenza (gripe)
-
Virus del herpes simple (VHS)
-
Fiebre Q (Coxiella burnetii)
-
Síndrome de ovario poliquístico (SOP)
-
Varicela (virus varicela zoster)
-
Psoriasis
-
Infecciones del tracto respiratorio
-
Clitis ulcerosa, enfermedad de Crohn
-
Diabetes tipo 1 (DM1), la diabetes insulino-dependiente (DMID)
-
Diabetes 1,5, diabetes lada Tipo (LADA)
¿Ve usted ahora por qué
el
establecimiento médico debe SUPRIMIR
GcMAF y destruir todo el conocimiento de
sus aplicaciones clínicas?
Esta sustancia tiene el potencial de hacer completamente obsoletas a
numerosas vacunas y productos farmacéuticos.
La
Proteína GcMAF descrita en NaturalHealth365.com:
Investigadores y profesionales han demostrado que GcMAF puede
revertir enfermedades que atacan el sistema inmunológico, tales
como:
inflamación crónica, infecciones bacterianas y virales, herpes
crónicos, acné crónico, enfermedad de Lyme, osteoporosis,
fibromialgia, enfermedad de Hodgkin, lupus, esclerosis múltiple,
Parkinson y notablemente - autismo.
Un estudio clínico de Italia en 94 niños con autismo mostró que 83
de ellos hicieron progresos considerables, mientras fueron tratados
con GcMAF.
Las mejoras reportadas más comunes incluyen:
-
En las capacidades cognitivas, incluyendo la atención y
concentración, el aprendizaje y la comprensión,
receptividad y ganancias en lenguaje, conciencia del medio
ambiente tanto receptiva como expresiva.
-
Habilidades sociales, incluyendo la voluntad de interactuar
y comunicarse con sus compañeros.
-
Comportamiento incluyendo menos hiperactividad, menos
conductas estereotipadas y mejora de la cooperación y el
cumplimiento.
En otro estudio de 1,500 niños con autismo, el 85% tenían altos
niveles de virus y un sistema inmune comprometido.
Todos los 1,500 recibieron inyecciones semanales de GcMAF y el 70%
de los niños respondieron al tratamiento con síntomas reducidos y
otro 15% hicieron recuperaciones completas. El
otro 15% no respondió.
Se dijo que la reducción de los síntomas autistas es permanente
siempre y cuando el GcMAF haya sido tomado el tiempo suficiente para
que el cuerpo produzca su propio GcMAF que normalmente toma 24
semanas.
La supresión sistemática de la ciencia médica
...para
proteger a la lucrativa industria del tratamiento del cáncer
(quimioterapia, oncología, radioterapia, etc.)
ANH-EUROPE cubre la sistemática represión
de los tratamientos y curas avanzadas del cáncer:
Ya en 1993, Nobuto Yamamoto, que
entonces trabajaba en la Escuela de la Universidad de Temple de
Medicina en Filadelfia, PA, EE.UU., describió por primera vez una
notable molécula.
Su documento reportó de la conversión de la proteína de unión de la
vitamina D3 (DBP, conocida en los humanos como Gc) en un potente
factor de activación de macrófagos- (MAF), conocido como Gc-MAF.
Los macrófagos son una parte clave del sistema inmunológico humano
con dos funciones: engulle y destruye patógenos y desechos
celulares, y recluta a otras células del sistema inmune para
responder al patógeno
Gc-MAF no ha tenido el beneficio de un solo dueño de una patente -
como molécula natural, no se puede patentar sin ser modificada - con
la voluntad y los recursos para empujarlo bajo las narices de las
autoridades públicas y de salud. El
Dr.
Yamamoto ha hecho pequeños ensayos en humanos en los cánceres de
mama, próstata y colorrectal, con resultados prometedores.
David Noakes
podría ser la persona para llevar Gc-MAF a la corriente principal.
Él es el director general de Inmuno
Biotech Ltd, y
portavoz de Primera
Gc-MAF Inmune, un
proyecto que él describe como,
"Bioquímicos de doctorado y licenciatura y científicos
biomédicos... con médicos externos, oncólogos y científicos que
ofrecen amablemente asesoramiento, comprometidos a traer algunos
el creciente número de curas médicas publicadas pero
relativamente no utilizadas, a tantas personas como podamos".
Por el momento, Noakes y sus colegas están suministrando Gc-MAF a 30
países donde es legal, a través de una red de "alrededor de 300"
médicos. Su
Gc-MAF está hecho a estándares extremadamente altos, y está siendo
utilizado en la investigación clínica en curso por los colaboradores
de Noakes y otros.
Su objetivo final es,
"Construir el caso de que GcMAF es eficaz para diversas
enfermedades, lo que ayudará a que esté disponible para el
público".
Proveedores de GcMAF luchando por la supervivencia
contra un monopolio médico global que se beneficia de la enfermedad
Página Web que DEBEN VER: http://gcmaf.se/
Desde ese Sitio:
Las leyes médicas se han cambiado en los últimos 40 años para que
todos los avances brillantes en el cáncer les sean negados al
público británico.
Lord Maurice
Saatchi tuvo
que ver morir a su esposa, mientras que su médico le dijo que lo
único que se le permitió a prescribirle a ella era la quimioterapia,
lo que acortaría su vida. Tiene
la esperanza de llevar el proyecto de ley innovación médica al
Parlamento, así que en vez de obedecer a una ley destructiva del
gobierno, un médico podrá prescribir cualquier tratamiento que sea
mejor para el paciente...
Las malas leyes matan, y Gran Bretaña tiene las peores leyes médicas
en Europa. La
Ley del Cáncer de 1939 establece que es ilegal discutir la
posibilidad que el cáncer se puede curar, que es en parte por qué
160,000 personas mueren innecesariamente de cáncer en Gran Bretaña
cada año.
La ciencia y los tratamientos están décadas por delante de donde la
industria médica está hoy.
El trabajo de la MHRA es conseguir tratamientos que salven las vidas
de la gente lo más rápido posible, como el GcMAF. En
su lugar, ellos lo bloquean para proteger a los billonarios
monopolios de las grandes farmacéuticas, que también financian la
MHRA. Más
de cien mil vidas podrían salvarse cada año si se derogara la Ley de
Cáncer de 1939, y la MHRA fuera cerrada.
Hay 142 eminentes científicos que han publicado artículos de
investigación sobre el GcMAF solo en la Biblioteca Nacional de
Medicina.
De la
página de
cómo funciona el GcMAF:
hasta ahora, incluyendo dos en las células, tres excelentes efectos
en el cerebro, y 6 sobre el cáncer. Entre
ellos actúa como un "director" de su sistema inmunológico.
Pero los virus y las células malignas como el cáncer envían una
enzima llamada
Nagalase
que impide la producción de su GcMAF: que detiene sus 11 efectos
beneficiosos, y neutraliza su sistema inmunológico. Así se
convierten en enfermedades crónicas, y las células cancerosas crecen
sin control.
Minutos después de recibir una dosis, 10 de las acciones del cuerpo
se reinician. En
tres semanas o dos GcMAF 0,25 ml de dosis por semana, su sistema
inmunológico se reconstruye por encima de su fuerza normal. Se
necesitan dos dosis a la semana, por lo general durante 24 semanas
para muchas enfermedades y cánceres tempranos, hasta siete dosis de
un ml a la semana y un año para cánceres en la etapa 4.
Su cuerpo entonces destruye la enfermedad sin efectos secundarios, y
con éxito en el 80% de los casos - dependiendo de lo bien que siga
el protocolo en "Protocolo de tratamiento" en este sitio web.
¿Qué es GcMAF?
Es una proteína humana. El
GcMAF para una semana parece una pequeña gota de lluvia. Si
es producido correctamente, es perfectamente estéril, y un curso más
ético para los médicos.
GcMAF por lo tanto, es una terapia de reemplazo para aquellos que no
pueden formar su propio GcMAF. Tomando
GcMAF sustituye la parte que falta del sistema inmune, y también
actúa como propia medicina interna del cuerpo.
El
GcMAF es extraído y aislado; es
un proceso de 24 pasos, y al final tiene que tener pruebas para
demostrar su esterilidad y actividad. (Si
no viene con pruebas publicadas, probablemente no es GcMAF.)
Un GcMAF ha sido probado en universidades, laboratorios y clínicas,
donde, como resultado de la prueba, siempre se ha encontrado
actividad constante y esterilidad, y ha sido objeto de 40 trabajos
de investigación científica.
¿Qué hace el
GcMAF?
La Conferencia de GcMAF de 2013 mostró que la GcMAF es una molécula
mucho más poderosa que el pensamiento, tanto en términos de ciencia,
y en términos de resultados médicos.
En la etapa 4 del cáncer, algunos médicos que utilizan el protocolo
completo, que aparece en "Estrategias de tratamiento", están
salvando a cada paciente (si no han tenido la quimioterapia.) El
éxito se puede lograr con todos los cánceres de tumores incluyendo
el de mama, pulmón, próstata, páncreas y melanoma.
El
GcMAF puede erradicar la inflamación crónica y las infecciones
virales.
Es mejor que los antibióticos en muchas áreas, y ha sido en un 25%
exitoso con autismo, el 50% o más con,
... y varios tipos de disfunción inmune incluyendo alergias.
La investigación muestra que el GcMAF puede detener el deterioro de
Parkinson, la esclerosis múltiple (EM), la demencia y la
ELA,
y en su papel de regulador del sistema inmune, pueden revertir
enfermedades que atacan el sistema inmunológico, como lupus y
artritis. Y
es eficaz con la cicatrización de heridas. Es
exitosa con cánceres de tumores, y algunos otros.
Además de la reconstrucción de un sistema inmunológico deprimido, el
GcMAF causa:
-
Inhibe la angiogénesis - detiene el suministro de sangre a
los tumores
-
Activa los macrófagos - fagocitosis y la destrucción de las
células cancerosas
-
Apoptosis - suicidio de las células cancerosas
-
Revierte el fenotipo de células de cáncer a la normalidad
(Activa las células cancerosas en células sanas)
-
Reduce el potencial metastásico de las células cancerosas
humanas en cultivo
-
Aumenta la producción de energía a nivel mitocondrial - EM/SFC
-
Mejora la actividad metabólica neuronal humana a través de
la señalización cAMP - autismo, EM / SFC, MS, ALS
-
Contadores efectos tóxicos, incluyendo cadmio - EM / SFC
-
Se suprime el dolor neuropático debido a la tensión neuro-oxidativa
(estrés debido al medicamento contra el cáncer oxaliplatino)
en el laboratorio. (enfermedades
neurodegenerativas y autismo que tienen estrés oxidativo
como mecanismo patogénico)
-
Aumenta la conectividad neuronal mediante la promoción de la
diferenciación y la formación de dendritas y neuritis
(autismo y ME/CFS, donde hay una falta de conectividad entre
las neuronas).
Ver los 31 documentos de investigaciones publicadas, particularmente
Brescia, y las 60 publicadas por otros que aparecen en "La ciencia".
El 80% de casos de cánceres tumorales terminales de etapa cuatro
pueden ser salvador (40% si han tenido quimio), pero por lo general
cuando son estrechamente vigilados, que es la razón por la cual en
Suiza tienen centros de tratamiento residenciales. Si
tienen tres meses de vida y no han tenido quimioterapia, casi nadie
necesita morir.
Los 180 científicos que han publicado artículos sobre ensayos de
GcMAF seleccionaron aquellos en las primeras etapas del cáncer y el
VIH, y reportaron casi el 100 por ciento de éxito, sin recurrencia
después de muchos años. No
intentaron ensayos en personas con tumores grandes.
Nuestros ensayos son muy diferentes: muchas personas son mayores de
50 años, algunos de más de 80, con cánceres avanzados o terminales,
con masa tumoral significativa. La
mayoría vienen a nosotros cuando sus médicos les dicen que no pueden
hacer más
La vida del GcMAF es sólo de seis días - usted tiene que seguir
tomando hasta que su enfermedad se haya ido (es decir, su Nagalase
está bajo 0,65 nmol/min/mg) y luego otras 8 semanas adicionales, o
el sistema inmunológico se cierra de nuevo.
¿Cuánto tiempo
debe usted tomar GcMAF?
-
8 semanas para herpes/acné crónico, fibromialgia,
inflamación.
-
Deje pasar 24 semanas más de GcMAF para:
-
Autismo (85% de mejora, el 25% de erradicación)
-
CFS (70% de erradicación)
-
VIH, de Lyme (8% respuesta, la mayoría parece tener el gen
VDR bloqueado y los virus se ocultan con biofilms)
-
etapa 1 a 2 Cáncer, (80% respuesta)
-
Cáncer en etapa tardía, si se sigue el "Protocolo de
Tratamiento" de nuevo tiene el 80% de respuesta, pero se
necesita un año y 18 meses para liberarse del cáncer.
-
-
Cirrosis del hígado: 16 meses
Recuerde que todo el mundo responde de manera diferente. No
podemos decir cómo va a responder.
Mientras más leve es la enfermedad, más fácil es para GcMAF de
erradicarla. El
GcMAF necesita niveles normales de vitamina D para
funcionar fuertemente (tomar 10.000 UI al día). En
respondedores bajos, se requieren dosis más grandes.
Probablemente hemos demostrado que el GcMAF puede funcionar para las
personas de hasta 90 años de edad, y puede destruir la masa tumoral
grande. Consulte
"Experiencias de Participantes".
Si usted ha tenido recuento de sangre para monocitos, marcadores
pertinentes y niveles de vitamina D, y de nuevo para una prueba de
Nagalase al principio, usted debe ver en su siguiente prueba después
de tres semanas que su sistema inmunológico está de vuelta a toda su
fuerza, y después de 8 semanas de caer significativamente, el
Nagalase indicará que la enfermedad está perdiendo su agarre.
No deje el GcMAF hasta que su Nagalase ponga debajo 0,65 nmol/min/mg,
cuando pierde la capacidad de prevenir que su cuerpo produzca su
propio GcMAF, y luego ya no necesita el nuestro. Aún
mejor, obtenga escaneos.
Los niños con autismo pueden mejorar a las cinco semanas, con
mejoras sustanciales a las 8 semanas. Consulte
"Experiencias de Participantes." Pero
todo el mundo es diferente.
La belleza de utilizar su propio sistema inmunológico para atacar la
enfermedad o cáncer es que recuerda cómo derrotarlo por el resto de
tu vida: no volver. Y
a diferencia de la quimioterapia, los efectos secundarios son
triviales.
La única manera de saber si GcMAF es genuino y activo es probándolo
con células vivas en un laboratorio. Consulte
"Calidad y Análisis de nuestro GcMAF."
Recapitulemos:
Ponemos células macrófagas vivas y células de cáncer de mama MCF7
juntas; no
pasa nada. Luego
añadimos GcMAF, y en
72 horas los macrófagos se comen todas las células cancerosas las
MCF7. Luego
ponemos solamente GcMAF y MCF7 juntos, y el GcMAF convierte a las
células cancerosas de nuevo en células sanas.
Tenemos GcMAF disponible para ensayos preclínicos. Consulte
"Comprar GcMAF".
Usted debe leer por lo menos todo lo de "Comprar GcMAF" y "Las
estrategias de tratamiento" en la izquierda si desea ir más lejos. Y
debe estar preparado para darnos su opinión.
El documento de patente de GcMAF
Ver la patente
Yamamoto implicando GcMAF:
Las células cancerosas y células infectadas por el VIH secretan -N-acetilgalactosaminidasa
en el torrente sanguíneo, dando lugar a la desglicosilación del
suero de la proteína Gc. Este
inactiva la actividad precursora de MAF de la proteína Gc, lo que
lleva a la inmunosupresión...
Cuando los monocitos de sangre periférica/macrófagos de 175
pacientes con cáncer que llevan varios tipos de cáncer fueron
tratados in vitro con 100 pg de GcMAF / ml, los monocitos /
macrófagos (fagocitos) de todos los pacientes con cáncer se
activaron para la capacidad fagocítica y generadora de superóxido.
Esta observación indica que los fagocitos de los pacientes son
capaces de ser activados...
También vea la cobertura del GcMAF
BetterHealthGuy.com:
Hace casi un año escuché hablar de GcMAF.
Al mismo tiempo, había aprendido primero sobre "Nagalase", un
análisis de sangre que se utiliza, en parte, para determinar si uno
podría o no ser un candidato para la terapia de GcMAF. Nagalase
es una enzima que impide los receptores de la vitamina D (VDR) se
activen en la superficie del macrófago.
Como resultado, los macrófagos no están "activados" y nuestros
sistemas inmunológicos no son capaces de responder adecuadamente a
los invasores.
He aquí algunos puntos que he aprendido hasta ahora sobre el GcMAF:
-
Según reportes, el GcMAF ha sido probado por seguridad,
pureza, etc. que otros productos de sangre humana.
-
Los macrófagos son cultivados, destruidos, y los receptores
de GcMAF son purificados.
-
El tratamiento es a través de la inyección de 1x / semana
durante 8-20 semanas. La
dosis es inicialmente valorada para evitar la exacerbación o
respuestas Herx tanto como sea posible.
-
Una dosis comúnmente utilizada es .25ml una vez por semana
(un vial de 2,2 ml debe durar 8 inyecciones).
-
La prueba principal utilizada en el estudio es la de
nagalase
para ver si el GcMAF pudiera o no ser una intervención
razonable.
-
Nagalase
inactiva macrófagos.
-
Yo personalmente nunca consideraría esta opción sin tener
una prueba Nagalase. Normal
es <0,95. El
mío era 2,9.
El profesional con el que trabajé sugirió que 2.9 estaba en el rango
de una persona con VIH o cáncer en términos de impacto en el sistema
inmunológico.
Me gustaría saber de otros en la comunidad de la enfermedad de Lyme
cuando reciban los resultados de pruebas, así para ver si existe un
patrón de Nagalase elevado en aquellos con enfermedad de Lyme. Ya
sea o no que Lyme tiene algo que ver con la elevación
de Nagalase es algo sobre lo que no he sido capaz de encontrar
nada.
Desde luego, todos tenemos co-factores virales subyacentes que
probablemente están en juego también, pero sospecho que
Borrelia
también puede desempeñar un papel en la elevación de Nagalase.
-
En estudiantes universitarios saludables, una Nagalase 0.4
no es infrecuente (cuanto más bajo, mejor).
-
En 2.9, mi médico estaba sorprendido de que yo no tenía más
déficits cognitivos como la pérdida de memoria y otros
problemas cognitivos.
-
Se ha sugerido que la continua terapia antimicrobiana sin un
sistema inmune funcional es como salir de la casa dejando la
puerta abierta invitando a los ladrones. Mediante el uso de
GcMAF para activar macrófagos, las gotas nagalase, y uno
puede recuperar un sistema inmunológico funcional. La
puerta es cerrada a nuevos invasores y nosotros ya no
serviremos de hotel para los microbios.
-
La terapia de mantenimiento no debería ser necesaria una vez
que el sistema inmunológico esté funcionando correctamente
una vez más.
-
Los macrófagos activados solamente permanecen activos
durante 7 días, así que las respuestas negativas son
generalmente de corta duración. Dicho
esto, algunas personas tienen fuertes respuestas
inflamatorias que no se cree que son reacciones típicas de
mortandad.
-
Se ha indicado que, en algunos casos, pueden ser necesarios
otros medicamentos con el fin de gestionar la respuesta
inflamatoria. Esta
es otra razón por la que hay que trabajar en estrecha
colaboración con un médico bien informado antes de
considerar GcMAF en mi opinión. En
el mundo SFC y GcMAF, esta forma más severa de reacción de
mortandad se llama IRIS.
-
La genética VDR no parece desempeñar un papel en la
predicción de la respuesta anterior pensada según una
practicante con quien he hablado. Dicho
esto, los niveles de vitamina D se correlacionan con la tasa
de respuesta positiva de GcMAF. Por
lo tanto, la suplementación con vitamina D puede ser
necesaria con el fin de optimizar el resultado.
-
Aparte de las reacciones de mortandad o activación de los
síntomas (inflamación), generalmente se esperan otros
efectos secundarios.
-
Nagalase debe controlarse cada 1-2 meses durante el
tratamiento para determinar la duración necesaria de la
terapia. Para
atacar el Nagalase después del tratamiento,
la terapia sería de 0,4 a 0,6.
-
La nagalase elevada tiene un profundo efecto perjudicial
sobre el sistema inmunológico. La
nagalase elevada a menudo se presume que está
relacionada con los microbios de origen viral o cáncer. Los
virus que son productores de nagalase abren la puerta a
infecciones crónicas.
-
La hemaglutinina contiene nagalase y también se encuentra en
los flagelos de algunas bacterias por lo que también podría
ser el caso que algunas bacterias pueden producir nagalase.
-
Los padres con niños con
TEA
también tienen a menudo Nagalase elevada.
-
Un practicante con quien hablé comparó la enfermedad de Lyme
con un "turba de musgo ardiente" quemándose debajo de la
superficie. La
activación de los macrófagos debería ayudar a lidiar con el
fuego.
-
GcMAF debería ser útil en el tratamiento de otras
infecciones que no son de origen viral; por
ejemplo, Borrelia,
Bartonella,
y otras infecciones comúnmente asociadas con las infecciones
transmitidas por garrapatas. GcMAF es activo contra muchos
tipos de cáncer y muchos tipos diferentes de microbios.
-
-
La neopterina es otra prueba que a veces se utiliza como un
indicador de la supresión inmune. Cuando
los macrófagos se activan, la neopterina puede subir y luego
bajar. Si
uno está en el rango normal de neopterina y tiene una
enfermedad asociada al sistema inmunológico, esto podría ser
una indicación de que el sistema inmunológico está suprimido
y no responde adecuadamente.
-
Las personas con enfermedades autoinmunes en general, pueden
utilizar GcMAF. Sin
embargo, GcMAF puede estar contraindicado en personas con
esclerosis múltiple.
-
La reducción de nagalase se ve generalmente temprano en el
curso del tratamiento, dentro
de las primeras 3-6 semanas. En
algunos estudios, los niveles de nagalase caen en más del
50% en menos de seis semanas.
-
Los pacientes con cáncer pueden inicialmente sentirse tan
mal con GcMAF como lo hacen con la quimioterapia, pero a
menudo se sienten mucho mejor después del primer mes.
-
Los antiinflamatorios pueden limitar el efecto del GcMAF.
-
Las enzimas y suplementos reductores de los biofilms pueden
tener un impacto negativo en la terapia de GcMAF y puede ser
mejor evitarlas. Todavía
es demasiado pronto para saber cuál podría ser el impacto,
pero un practicante con quien hablé siente que es mejor
evitarlos.
-
Uno no debería estar con ningún agente inmuno-supresor,
mientras está con GcMAF, ya que el sistema inmunológico debe
ser parcialmente funcional con el fin de responder
adecuadamente al tratamiento.
-
Un patrón común es ver linfocitos elevados, altas cantidades
de células nagalase y bajas cantidades de células NK. Una
vez con las gotas Nagalase, puede ser el caso de que la
función de células NK podría verse afectada positivamente. CD57
es un tipo de células NK. Es
demasiado pronto para saber si esto resulta ser cierto, pero
es una de las cosas en las que estoy muy interesado.
Información
Adicional
Vea este vídeo
de presentación sobre la terapia GcMAF para
aprender más.
Lea acerca de GcMAF de Alternative-Health-Group.org.
Lea el Libro GcMAF en este enlace.
Abra el documento PDF
"Stop Fighting Cancer" y
busque en él "GcMAF" para leer algunos pasajes intrigantes:
Los investigadores prueba GcMAF declaró que, ...
"funciona 100% del tiempo para erradicar el cáncer por completo, y
el cáncer no vuelve a ocurrir incluso años más tarde." (Así
lo aseguró basado en el grupo de prueba de los pacientes - nada
funciona al 100% para todo el mundo)
La inyección GcMAF semanal, una glico-proteína inofensiva activa el
sistema inmune humano que luego pueden matar al cáncer en
crecimiento.
Los estudios entre el cáncer de mama y pacientes con cáncer de colon
producen remisiones completas durando 4 y 7 años, respectivamente.
Esta "Cura" de glico proteína glico es totalmente sin efectos
secundarios, pero actualmente no se utiliza y es completamente
ignorada por los médicos de cáncer.
¿Por qué? Tal
vez es porque hay poco dinero a ser hecho en la venta de la misma.
Por menos de $ 2,000 USD un paciente con cáncer puede obtener una
cantidad adecuada de GcMAC.
Vea la página de la Biblioteca Nacional de Medicina de inmunoterapia
para el cáncer de próstata el Factor de Activación de macrófagos de
la proteína-Derivada del factor GcMAF:
Cuando los macrófagos humanos se trataron in vitro con 100 pg de
GcMAF / ml durante 3 horas y fue añadida una línea celular de cáncer
de próstata LNCaP con una relación de efecto/blanco de 1,5,
aproximadamente el 51% y el 82% de las células LNCaP fueron
asesinadas por 4 y 18 horas de incubación, respectivamente.
Esta capacidad tumoricida in vitro de macrófagos activados por GcMAF
nos llevó a investigar la eficacia terapéutica del GcMAF para el
cáncer de próstata.
La terapia de GcMAF como una única modalidad remedio puede erradicar
el cáncer de mama metastásico y el cáncer colorrectal más
eficazmente.
|
