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por
Jesús Pérez Rodríguez
Recibido por Email
08 Octubre 2014
IMAGEN DEL
ÉBOLA
Los "virus" Ébola son polimórficos (de morfología variable),
presentan formas filamentosas que pueden alcanzar grandes
longitudes.
El genoma del "virus" consiste en una molécula única de ARN
monocatenario lineal de polaridad negativa que tiene la información
codificada para siete proteínas estructurales que forman el
"virión".
El "virión" está constituido por un nucleoide proteico con forma
tubular, rodeado por una cápsida helicoidal recubierta a su vez por
una membrana regularmente especulada.
Las bacterias pueden confundirse con "virus" más grandes, ya que las
cápsides virales son análogas, desde el punto de vista morfogenético
a los organelos celulares constituidos por subunidades de proteínas,
tales como flagelos y filamentos que forman el citoesqueleto.
La forma de las bacterias es muy variada y, a menudo, una misma
especie adopta distintos tipos morfológicos, lo que se conoce como
polimorfismo.
Los "virus" del ÉBOLA son Células
PROCARIOTAS que son ORGANELAS MICOPLASMAS POLIMÓRFICAS endógenas que
produce nuestro organismo y que pueden cambiar su estructura.
Imágenes
de Micoplasmas
"Los micoplasmas fueron considerados inicialmente como 'virus'
filtrables ya que las suspensiones filtradas realizadas a partir
de tejidos 'infectados' eran capaces de 'infectar' órganos
después de su inoculación".
Principales características:
-
Carencia de pared celular
(proceso de evolución reductiva a partir de bacterias G+).
-
Tamaño y genoma extremadamente
pequeños (pérdida de material genético).
-
Altamente exigentes para su
desarrollo.
-
Resistentes a los antibióticos
de baja absorción.
-
Alta especificidad de especie y
de tejidos (respiratorio, urogenital y articular).
Estas características tan particulares
en los micoplasmas son las causantes de su difícil diagnóstico y
aislamiento, desarrollan enfermedades de curso agudo y con alta
mortalidad de virulencia bacteriana.
Los micoplasmas de los seres humanos, como
Mycoplasma Hominis son
bacterias. Pertenece a la clase Mollicutes, tienen genomas pequeños.
Existen más de 200 especies reconocidas del género Micoplasma.
MYCOPLASMA
HOMINIS, el Ébola que nos viene
El embrión del ÉBOLA es una bacteria Micoplasma Polimórfica, una de
las especies que habitan en nuestro organismo.
El Micoplasma Humano, en su estado original es microorganismo
beneficioso, las continuas mutaciones no lo convierten en patógeno,
pero si lo transforma en organela enferma, con pérdida de electrones
y esto la hace perder energía.
La creciente proliferación de las enfermedades bacterianas se debe
en parte a una adaptación polimórfica del Micoplasma, en respuesta a
un cambio en las condiciones del medio ambiente interno;
principalmente a la acidificación por exceso de acidulantes que
tratan los alimentos de las dietas modernas y la reacción de freno
que causan los reactivos químicos como los "ANTI", que modifican la
estructura de organelas procariotas endógenas para hacerlas más
enfermas.
Cada vez hay más evidencias de que muchas enfermedades crónicas de
causa desconocida en realidad tienen un origen en las mutaciones
genéticas.
Esta es una gran noticia para la mayoría de los médicos
que en sus experiencias, están teniendo la oportunidad de ver por si
mismos la realidad de estas afirmaciones.
POLIMORFISMO GENÉTICO
Las mutaciones que la acidosis causa por sí misma y, por el aumento
sucesivo de la inhibición administrada, esta acidificación cambia
las estructuras de las poblaciones de bacterias endógenas en el
intestino con la inflamación resultante, disminuye la funcionalidad
de las enzimas, debido a que, aparte de la capacidad inhibidora,
introduce errores de lectura en los ADN bacterianos normales
manifestándose en el cuerpo las enfermedades.
Origen y desarrollo del Ébola:
-
Los Micoplasmas endógenos son
procariotas vivas en nuestro cuerpo. El ciclo de replicación
de una bacteria implica la inserción ("integración") de una
copia de ADN del genoma en la nueva célula y desempeñan un
papel activo en la formación y evolución de los genomas.
-
El complejo enzima-sustrato es
la estructura que forma de la unión de una enzima con su
sustrato (la molécula sobre la que actúa la enzima).
-
Los lugares de unión acostumbran
a estar en unas hendiduras de la superficie de la enzima,
formando como una "cerradura" en el cual entra el sustrato,
"la llave".
ESPECIFICIDAD DE LAS ENZIMAS
Las enzimas, además de ser unos catalizadores muy eficaces,
presentan un alto grado de especificidad química, es decir, son
capaces de inducir la transformación de un sólo tipo de moléculas y
no de otras, sólo reconocen a un sustrato determinado.
Una enzima es capaz de discriminar entre
dos moléculas que potencialmente podrían actuar como sustratos, que
se puedan encontrar en el medio de la reacción.
Las enzimas unen sus sustratos en los centros activos.
El centro
activo es un lugar sobre la superficie de la enzima donde la
catálisis de la reacción tiene lugar.
Estructura tridimensional del centro activo de una enzima
interaccionando con
un inhibidor (en amarillo).
Los inhibidores
inducen al déficit de la función de las enzimas.
La acción del "inhibidor inducido", plantea que, cuando se une el
sustrato a la enzima, induce la modificación de la estructura de la
enzima, lo que genera el ambiente propicio para que el sustrato
cambie su estructura tridimensional, pasando a un estado de
transición junto a la enzima, y de esta a un producto final
(PROTEÍNA DE NUEVA ESTRUCTURA NO VÍRICA), que pasa al citoplasma y
desde ahí, abastecen a los microorganismos vivos causando las
transformaciones, es decir, cambios de estructura de las bacterias.
La mutación inducida en genética y biología, es una alteración o
cambio en la información genética (genotipo) de un ser vivo, muchas
veces por contacto con mutagénicos (medicamentos y vacunas de
ensayo) y que, por lo tanto, va a producir un cambio de
características de éste ser vivo (puede ser Ébola), que se presenta
súbita y espontáneamente.
Efectos de las mutaciones génicas:
Un cambio en la composición
química de las bases nitrogenadas supone una alteración del mensaje
genético, de manera que el ADN pasa a codificar polipéptidos
diferentes.
Según la posición del aminoácido alterado, y según el
número de aminoácidos, el efecto de la mutación en la alteración de
la proteína codificada puede ser mayor o menor.
La frecuencia de mutación a que están sometidas las poblaciones
humanas por la acción de los inhibidores, supone un grave riesgo, ya
que, como consecuencia de estos cambios las bacterias (PROCARIONTES)
endógenas producidas por las mutaciones serán resistentes a los
futuros antibióticos causando intoxicaciones y posteriormente la
muerte.
La OMS ha extendido otra cortina de humo (corta fuegos), para
desviar la atención y no se investigue cual es la verdadera causa
que está produciendo el desarrollo del ÉBOLA.
El Ébola no se contagia, que puede ser una enfermedad letal, no hay
duda, pero no es contagiosa mientras no se demuestre lo contrario.
El Ébola no es la causa, sino la consecuencia de la agresión que
realizan los reactivos químicos administrados a nuestras bacterias
procariotas polimórficas (Micoplasmas).
LA MEDICINA
BASADA EN LA EVIDENCIA, NO EN LA EFICIENCIA
ESTÁ INSTALADA EN EL ENGAÑO Y LA MENTIRA
CONTINUADA
"Muchas
farmacéuticas son grandes
empresas multinacionales y grupos de presión importantes.
Se les ha permitido mentir,
mostrando resultados experimentales falsos, esconder resultados
negativos a las autoridades, engañar a los voluntarios o tomar
personas (especialmente del tercer mundo) como conejillos de
indias al no conocer que estaban formando parte de un ensayo
clínico.
Todo eso es denunciable, y las
personas que lo hacen merecen ir a la cárcel".
El Ébola aparece en estos países (de
África),
Guinea Conakry, Liberia y Sierra Leona, Costa de Marfil,
República Democrática del Congo, Gambia, Ghana, Guinea-Bissau, Malí,
Senegal y Uganda.
En estos Países es donde se ensayan con
humanos las vacunas y medicamentos.
La medicina ¿basada en evidencia o en
la eficiencia?
La medicina basada en la evidencia debe ir acompañada de la eficacia
en lograr los resultados que se persiguen, es decir, el avance en
prevenir y curar las enfermedades.
El imparable avance de todas las enfermedades, según los alarmantes
informes de la OMS, ponen de manifiesto la grave contradicción entre
la misma clase científica, que incapacitada por la esterilidad de
sus resultados, no alcanza a ver que la línea actual de
investigación es un grave error.
¿Hacia donde están evolucionando las enfermedades?
Según la OMS, en
casi todos los comunicados de prensa alerta de que avanzan todas las
enfermedades y crece la infertilidad.
La epidemia emergente de enfermedades está amenazando con abrumar a
los sistemas de salud en todo el mundo a menos que se tomen ahora
las medidas necesarias.
La diabetes, las enfermedades
cardiovasculares,
el cáncer y las enfermedades respiratorias
crónicas son responsables del 60% de todas las muertes en el mundo.
No hay evidencia científica alguna que
demuestre que el Ébola se contagia
Toda afirmación médico científica debe estar confirmada y
contrastado por estudios rigurosamente elaborados.
¿Hay algún trabajo (protocolo) que
demuestre que el ÉBOLA es contagioso y en el que se hallan
descartado otras causas?, como por ejemplo:
intoxicación
alimentaria, efectos secundarios de medicamentos de ensayo (vacunas,
antibióticos) administrados unos días antes de la manifestación de
la enfermedad.
En mi opinión creo que no existe ese estudio, porque
todo está
montado en el engaño y la mentira continuada.
El ÉBOLA es, estrictamente un Micoplasma humano y no contagia de
forma natural a ninguna otra persona ni especie animal.
Es muy importante dar por hecho, de que el "virus" no es contagioso,
si fuese tal como dicen, los terroristas se estarían frotando las
manos con un "arma" tan barata (sangre de un fallecido por Ébola),
que podrían utilizar para fumigar cualquier objetivo, como por
ejemplo: los jardines de la Casa Blanca.
Por este motivo, es una gran mentira de
que el "virus" sea contagioso.
La crisis del Ébola
Para resolver la crisis del Ébola, es urgente que los Cuerpos de la
Policía Judicial, Jueces y Medios de Comunicación Especializados de
Países pertenecientes a la OMS y Gobiernos afectados, exijan que se
muestren y se hagan públicos los resultados obtenidos de los
estudios protocolarios (si es que existen) que se hicieron para
comprobar que el Ébola se contagia.
Es necesario saber en que fecha, quienes
fueron los científicos que han participado, que métodos y materiales
han usado.
EL NEGOCIO DEL
ÉBOLA
La infección aparece en,
En estos Países (del África) es donde se
ensayan con humanos las vacunas y medicamentos.
Las vacunas ya llevan ensayando en humanos hace una década,
"Muchas farmacéuticas son grandes
empresas multinacionales y grupos de presión importantes.
Se les ha permitido mentir,
mostrando resultados experimentales falsos, esconder resultados
negativos a las autoridades, engañar a los voluntarios o tomar
personas (especialmente del tercer mundo) como conejillos de
indias al no conocer que estaban formando parte de un ensayo
clínico.
Todo eso es denunciable, y las
personas que lo hacen merecen ir a la cárcel".
Los productos administrados y/o
inyectados, deben ser llamados reactivos químicos (inhibidores
inducidos).
Los ensayos con humanos de estos
medicamentos, inhibidores mutagénicos, son los que causan
aberraciones cromosómicas y, es una gran mentira que sean los
"virus" los causantes de las infecciones.
Los "virus" ni existen ni contagian, lo que la ciencia llama "virus"
no son tal, pero si son proteínas endógenas transformadas por una
deficiencia en la función de enzimas especificas, es decir, que las
infecciones están producidas por los daños colaterales que causan
los sustratos inhibidores a las enzimas en el momento de sintetizar
las nuevas proteínas, y esto mismo, ocurre con el desarrollo del
ÉBOLA que se ha producido con proteínas transformadas por una mala
función enzimática en su unión con el sustrato desnaturalizado.
Las enfermedades existen y son una realidad innegable. Lo que no es
tan creíble es que hayan surgido de la naturaleza y que el supuesto
contagio a los humanos por parte de los animales haya sido así.
Según la OMS,
'Es imposible dar una respuesta clara' sobre el
alcance de este brote.
El Ébola se introduce en la población humana
por contacto estrecho con los órganos, la sangre o las secreciones
corporales de los animales infectados, que pueden ser chimpancés,
gorilas, monos, antílopes, cerdos y otros herbívoros, además de
murciélagos, que son según las últimas investigaciones, el
reservorio natural del "virus".
Los síntomas del Ébola son la aparición súbita de fiebre, debilidad
intensa, dolores musculares, de cabeza y de garganta, vómitos,
diarrea, erupciones cutáneas, disfunción renal y hepática.
Estos mismos síntomas coinciden con los
efectos secundarios que pueden causar las vacunas.
Un negocio en alza
Ante la crisis, y sobre todo después del anuncio de CNN, los stocks
de otra compañía biotecnológica con otra prometedora terapia contra
el Ébola han subido como la espuma.
CNN Money informaba esta mañana de que
las acciones de la canadiense
Tekmira Pharmaceuticals (TKMR), que
tiene un contrato de 140 millones de dólares para desarrollar TKM/Ebola
con el U.S. Department of Defense's Medical Countermeasure Systems
BioDefense Therapeutics (MCS-BDTX), han crecido a pesar de que no se
sabe lo avanzado que está el desarrollo de este fármaco.
La medicación recibió en marzo, según
uno de los portavoces de la compañía, la calificación de fast-track
lo que denota el interés de la FDA (la agencia estadounidense
reguladora de drogas y alimentos) en acelerar el desarrollo de la
misma.
La fórmula es siempre la misma: crear alarma, sacar una vacuna al
mercado, luego de asustar a los gobiernos para que adquieran por
miles de millones de dólares, vacunas que no necesitan.
Prueban en humanos la primera vacuna
contra el Ébola
FUENTE - 20 Noviembre 2003
La vacuna, que se probará en el Instituto Nacional de Alergias y
Enfermedades Infecciosas de EE.UU. en 27 individuos, utiliza
fragmentos de ADN del virus, que se ha sintetizado inactivando sus
genes.
En una primera fase, se trata de
averiguar si hay una respuesta por parte del sistema inmune de los
voluntarios que reciben la inyección, como ya se ha demostrado en
experimentos con monos y conejillos de India. En estos animales se
obtuvo una protección del 100% e incluso más rápidamente de lo
esperado.
El director del Centro de Investigación de Vacunas, Gary Nabel,
aseguraba ayer en The New York Times que los participantes en
este ensayo no desarrollarán la mortífera enfermedad, que provoca
fulminantes hemorragias internas, porque la vacuna no contiene
material infeccioso del virus, pero aún así no le está resultando
fácil encontrar voluntarios.
El hecho de que el Ébola mate a entre el 50% y el 90% de los
afectados no es precisamente un aliciente, por lo que sus promotores
han tenido que recurrir a Internet (www.clinicaltrials.gov) para el
reclutamiento.
Los requisitos que se les piden incluyen
que tengan entre 18 y 44 años y un buen estado físico. Seis de ellos
recibirán un placebo y los otros 21 la vacuna, pero ni siquiera los
científicos sabrán quién pertenece a cada uno de los grupos.
Steve Rucker, un enfermero de 36 años que trabaja en el
citado instituto americano, ha sido el primero en ofrecerse, este
martes pasado, para que le inocularan 100 trillones de fragmentos
sintetizados del ADN del Ébola en el brazo.
"He tenido comidas mejores",
bromeaba tras pasar la prueba.
Tanto Steven como el resto de los
voluntarios deberán estar a disposición de los científicos durante
los próximos 12 meses para comprobar si su sistema inmune ha
respondido.
La rapidez con la que se ha desarrollado esta vacuna - que ya está
fabricando una compañía de biotecnología de San Diego, llamada Vical
- no es ajena al programa contra el bioterrorismo puesto en marcha
por la Administración
de George W.
Bush.
La vacuna, que se probará en el Instituto Nacional de Alergias y
Enfermedades Infecciosas de EE.UU. en 27 individuos, utiliza
fragmentos de ADN del virus, que se ha sintetizado inactivando sus
genes.
En una primera fase, se trata de
averiguar si hay una respuesta por parte del sistema inmune de los
voluntarios que reciben la inyección, como ya se ha demostrado en
experimentos con monos y conejillos de India.
Vacuna contra virus Ébola supera prueba
en humanos
FUENTE - 17 Febrero 2006
WASHINGTON
La primera vacuna contra el virus del
Ébola superó con éxito las pruebas experimentales en seres humanos,
informaron hoy en Washington fuentes del ámbito científico.
Las vacunas, tras haber pasado las pruebas iniciales sobre simios,
fueron experimentadas en un grupo de 21 personas, cuyos organismos
comenzaron a producir anticuerpos específicos para el combate del
virus.
El científico Gary Nabel, quien está a cargo de la investigación,
subrayó que los test están todavía en la fase experimental pero que
los primeros resultados alimentan el optimismo.
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