por Sayer Ji
Fundador
12 de junio de 2012
del sitio Web GreenMedInfo 

traducción de Adela Kaufmann
Versión original en ingles

 

 

 

 

 

 

El mes pasado se publicó un artículo en la revista interdisciplinaria Langmuir titulado "Patrones de Anticuerpos Utilizando Impresión Flexográfica", que se lee como un capítulo de una novela de ciencia ficción: 

 

Los anticuerpos fueron modeladas sobre películas plásticas flexibles utilizando el proceso de impresión flexográfica... las funciones de impresión de anticuerpos tales como puntos, cuadrados, textos y líneas finas fueron reproducidos.

 

Además, este proceso puede ser fácilmente adaptado para la impresión de otros materiales biológicos, incluyendo, pero no limitado a, enzimas, ADN, proteínas, aptámeros, y células. [1]

 

Este concepto - y ahora realidad - de crear anticuerpos de plástico y componentes (pseudo)biológicos afines, que se utilizarán para "fines medicinales" dentro del organismo humano, es técnicamente una forma de cibernética, es decir, la combinación de tecnologías y sistemas biológicos artificiales para crear híbridos humano-máquina (es decir, cyborgs) con capacidades mejoradas.  

 

Mientras que elethos trans-humanista  que subtiende este tipo de tecnología cibernética es, a falta de una mejor palabra, espeluznante , los éxitos de los anticuerpos sintéticos han sido recientemente elogiados, tanto en la literatura experimental como en los  medios de comunicación  por igual.

 

Un estudio de 2010 publicado en el Journal of the American ChemicalSociety titulado,

"Reconocimiento, neutralización y eliminación de los péptidos diana en el torrente sanguíneo de ratones vivos mediante nanopartículas  de polímeros molecularmente impresos: un anticuerpo de plástico, "

...reportó sobre la capacidad de los anticuerpos de plástico de neutralizar eficazmente un péptido tóxico en el torrente sanguíneo de ratones:

Reportamos que simples nanopartículas (NP) de polímeros sintéticos orgánicos  pueden capturar y eliminar una toxina péptido diana en el torrente sanguíneo de ratones vivos.

 

Las nanopartículas poliméricas del tamaño de proteínas, con una afinidad de unión y selectividad comparables a las de los anticuerpos naturales, fueron preparados combinando una estrategia de optimización funcional monómero con la síntesis de impresión de nanopartículas moleculares.

 

Como resultado de la unión y de la eliminación de la melitina por NPs in vivo, la mortalidad y los síntomas periféricos tóxicos debidos a la melitina [compuesto de veneno de abejas] disminuyeron significativamente. En imágenes in vivo de las nanopartículas de polímero (o "anticuerpos de plástico") estableció que los NPs aceleran la eliminación del péptido de la sangre y se acumulan en el hígado.

 

Acoplado con su bio-compatibilidad y características no tóxicas, los anticuerpos de plástico ofrecen el potencial de neutralización de una amplia gama de bio-macromoléculas in vivo. [2]

Los efectos adversos no deseados, de inyectar anticuerpos de plástico en animales o seres humanos con el fin de mejorarlos, optimizarlos o reemplazar los procesos inmunes naturales, probablemente están más allá de nuestra capacidad actual de comprender, y sin embargo, son inmensos.

 

El plástico, después de todo, es un derivado del petróleo crudo, y pese a la afirmación estos exuberantes investigadores de lo contrario carece de bio-compatibilidad con la mayoría de sistemas de vida (siendo xenobióticos), excluyendo formas raras de bacterias y hongos. Sin embargo, es probable que si seguimos observando reportes positivos como este en el modelo animal, sólo será una cuestión de tiempo que comiencen los ensayos clínicos humanos, y la aprobación de la FDA se convierte en una posibilidad muy real.

 

Con la anticipada futura adopción de partes artificiales del cuerpo y componentes celulares en la medicina convencional, también vamos a empezar a ver la implementación generalizada de la impresión de órganos. La tecnología utiliza impresoras de inyección de tinta modificadas, capaces de solidificar estructuras vitales biológicas tridimensionales.

 

En 2011, un estudio publicado en la revista Current Opinion and Biotechnology titulado "Impresión de Órganos - Desde  la impresora biológica a la línea de biofabricación de Órganos - Organ printing - From bioprinter to organ biofabrication line", discutieron la tecnología de Frankenstein como ya en la línea de desarrollo:

Impresión de órganos, o la capa por capa bio-fabricación aditiva funcional de robótica tridimensional de tejidos y órganos mediante construcciones utilizando bloques de construcción de tejido esferoide de auto-montaje, es una tecnología rápidamente emergente que promete transformar la ingeniería de tejidos en una industria biomédica con éxito comercial.

 

Cada vez es más evidente que semejantes industrias bien establecidas implementan sistemas robóticos automatizados en el camino a la traducción comercial y el éxito económico. El uso de bio-impresores robóticos solo, no obstante, no es suficiente para el desarrollo industrial a gran escala de bio-fabricaciónde órganos.

 

El diseño y desarrollo de una línea de biofabricación de órganos completamente integrada es imprescindible para la traducción comercial de la tecnología de impresión de órganos. Este artículo presenta los últimos avances y desafíos en el desarrollo de los componentes esenciales de una línea bio-fabricación de órganos.

La biofabricación de órganos es sólo un aspecto de la energía cada vez más semejante a Dios que la industria biotecnológica está asumiendo para sí misma.

 

Ya hemos visto esta industria soltada a una buena parte de la superficie cultivable de la tierra, el irrevocable gigante de organismos genéticamente modificados.

 

Las cosas no parecen que podrían ser mucho peor, hasta que en 2010, la revista Ciencia informó sobre la "Creación de una célula bacteriana controlada por un genoma químicamente sintetizado":

Reportamos el diseño, la síntesis y ensamblaje de los pares de genomas Micoplasmamiciodes de megabase 1,08 JCVI-syn1.0 a partir de la secuencia de información digitalizada del genoma y su trasplante en una célula receptora M. capricolum para crear nuevas células  M. micoides que están controladas sólo por el cromosoma sintético.

 

El único ADN en las células es la secuencia diseñada de ADN sintético, incluyendo secuencias de  "marca de agua" y otras supresiones diseñadas de genes y polimorfismos y mutaciones adquiridas durante el proceso de construcción .

 

Las nuevas células tienen las propiedades fenotípicas esperadas y son capaces de auto-replicación continua . [3]

Si las células mismas están ahora siendo creadas a través de la inserción de genomas sintéticos, y estas células son capaces de auto-replicación, y pueden ser manipuladas hacia la formación de tejido destinado a ser implantado en seres humanos, hay poca duda de que el mito de Frankenstein encontrado una viva expresión en la forma de las no menos horribles tecnologías incipientes.

 

¿En qué momento llamamos tecnología a lo que tiene la intención de combinar sistemas de plástico y humanos juntos en una unión más perfecta por su propio nombre:

 

trans-humano, ¿o nos atrevemos a decir, post-humano ?

 

La realidad es que hay una amplia gama de métodos naturales para estimular la regeneración del cuerpo, que son los alimentos, las especias y los nutrientes [vea nuestro reciente artículo sobre el tema: 6 tejidos corporales que se pueden regenerar con la nutrición - 6 Bodily Tissues That Can Be Regenerated Through Nutrition], pero que no se prestan a mercantilización de propiedad dentro de un sistema médico regido por fuerzas económicas y motivos mucho más poderosos que los intelectuales o morales.

 

 

 

 

Notas 

1 - El modelado de anticuerpos mediante impresión flexográfica . Langmuir. 2012 22 de mayo. Epub 2012 22 de mayo. PMID: 22616757

2 - Reconocimiento, neutralización y depuración de los péptidos diana en el torrente sanguíneo de ratones vivos mediante nanopartículas de polímeros de molecularmente impresos: un anticuerpo de plástico. J Am Chem Soc. 2010 Mayo 19; 132 (19) :6644-5. PMID: 20420394

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3 - Creación de una célula bacteriana controlada por un genoma sintetizado químicamente. Ciencia. 2010 Jul 2, 329 (5987) :52-6. Epub 2010 20 de mayo. PMID: 20488990